Egenskap
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Sammanfattning
- Även kallad
- Obsessive-compulsive traits
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Obsessive-compulsive trait, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test40 gener kopplade till Obsessive-compulsive trait
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Obsessive-compulsive trait förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PCDH19protocadherin 19 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CBScystathionine beta-synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STX1Bsyntaxin 1B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DMPKDM1 protein kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor