Znak
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Obsessive-compulsive traits
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Obsessive-compulsive trait, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test40 genů spojených s Obsessive-compulsive trait
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Obsessive-compulsive trait vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NDNnecdin, MAGE family member | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCDH19protocadherin 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Bsyntaxin 1B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DMPKDM1 protein kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů