Požymis
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Obsessive-compulsive traits
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/obsessive-compulsive-trait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Obsessive-compulsive trait, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test40 genų susiję su Obsessive-compulsive trait
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Obsessive-compulsive trait. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Visada | 1 ligoje |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Visada | 1 ligoje |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Visada | 1 ligoje |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| NDNnecdin, MAGE family member | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PCDH19protocadherin 19 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CBScystathionine beta-synthase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| STX1Bsyntaxin 1B | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| DMPKDM1 protein kinase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ELNelastin | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites