Kenmerk
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Obsessive-compulsive traits
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/obsessive-compulsive-trait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Obsessive-compulsive trait gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen40 genen gekoppeld aan Obsessive-compulsive trait
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Obsessive-compulsive trait voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NDNnecdin, MAGE family member | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PCDH19protocadherin 19 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CBScystathionine beta-synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STX1Bsyntaxin 1B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DMPKDM1 protein kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken