Rasgo
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Resumen
- También conocido como
- Obsessive-compulsive traits
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Obsessive-compulsive trait. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Siempre | En 1 afección |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NDNnecdin, MAGE family member | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PCDH19protocadherin 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CBScystathionine beta-synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STX1Bsyntaxin 1B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DMPKDM1 protein kinase | No registrado | En 1 afección |
| ELNelastin | No registrado | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | No registrado | En 1 afección |
| MLXIPLMLX interacting protein like | No registrado | En 1 afección |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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