Egenskap
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Sammendrag
- Også kalt
- Obsessive-compulsive traits
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/obsessive-compulsive-trait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Obsessive-compulsive trait, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test40 gener knyttet til Obsessive-compulsive trait
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Obsessive-compulsive trait forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCDH19protocadherin 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STX1Bsyntaxin 1B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker