Træk
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Resumé
- Også kaldet
- Obsessive-compulsive traits
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Obsessive-compulsive trait, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test40 gener knyttet til Obsessive-compulsive trait
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Obsessive-compulsive trait ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Altid | I 1 tilstand |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCDH19protocadherin 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STX1Bsyntaxin 1B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger