Tratto
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Riepilogo
- Detto anche
- Obsessive-compulsive traits
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test40 geni collegati a Obsessive-compulsive trait
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Obsessive-compulsive trait. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Sempre | In 1 condizione |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NDNnecdin, MAGE family member | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PCDH19protocadherin 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CBScystathionine beta-synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STX1Bsyntaxin 1B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DMPKDM1 protein kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| ELNelastin | Non registrato | In 1 condizione |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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