Tulajdonság
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Összefoglaló
- Más néven
- Obsessive-compulsive traits
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Obsessive-compulsive trait, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet40 gén kapcsolódik ehhez: Obsessive-compulsive trait
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Obsessive-compulsive trait. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Mindig | 1 betegségben |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NDNnecdin, MAGE family member | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PCDH19protocadherin 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CBScystathionine beta-synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| STX1Bsyntaxin 1B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DMPKDM1 protein kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ELNelastin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt