Özellik
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Özet
- Diğer adları
- Obsessive-compulsive traits
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Obsessive-compulsive trait, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alObsessive-compulsive trait ile ilişkili 40 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Obsessive-compulsive trait özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Her zaman | 1 durumda |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Her zaman | 1 durumda |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Her zaman | 1 durumda |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| NDNnecdin, MAGE family member | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PCDH19protocadherin 19 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CBScystathionine beta-synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| STX1Bsyntaxin 1B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DMPKDM1 protein kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ELNelastin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde