Piirre
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Obsessive-compulsive traits
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Obsessive-compulsive trait, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test40 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Obsessive-compulsive trait
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Obsessive-compulsive trait esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NDNnecdin, MAGE family member | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PCDH19protocadherin 19 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CBScystathionine beta-synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STX1Bsyntaxin 1B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DMPKDM1 protein kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa