Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

YY1

YY1 transcription factor

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
14q32.2
Koordinaadid
Kromosoom 14: 100 239 144–100 282 788 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 43,6 kb
Valk
414 aminohapet
Tuntud ka kui
NF-E1, DELTA, UCRBP, YIN-YANG-1, INO80S
MANE Select transkript
ENST00000262238.10NM_003403.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni YY1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas YY1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 14, millel on sulg kohal, kus asub YY1. YY1 ja sellele lähedal asuvad 9 geeni kromosoomil 14, vahemikus 99 760 966 kuni 100 760 965.Kromosoom 1414q32.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbEML1: 99 737 693–99 942 060, otsene ahelEML1EVL: 99 971 444–100 144 236, otsene ahelEVLDEGS2: 100 143 957–100 159 688, pöördne ahelDEGS2YY1: 100 239 144–100 282 788, otsene ahelYY1SLC25A29: 100 291 116–100 306 547, pöördne ahelSLC25A29SLC25A47: 100 323 156–100 330 421, otsene ahelSLC25A47WARS1: 100 333 782–100 376 805, pöördne ahelWARS1WDR25: 100 376 418–100 530 306, otsene ahelWDR25BEGAIN: 100 537 147–100 587 430, pöördne ahelBEGAINDLK1: 100 725 705–100 738 224, otsene ahelDLK1YY1 skeem: 5 eksonit kromosoomi 14 otsene ahelalEkson 1: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 5: 8 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 100 239 144–100 239 923, 780 alustEkson 2: 100 262 304–100 262 466, 163 alustEkson 3: 100 274 698–100 274 758, 61 alustEkson 4: 100 276 490–100 276 648, 159 alustEkson 5: 100 277 418–100 282 788, 5371 alust123455′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,5 kb kogupikkusega 43,6 kb; neist 1245 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: YY1

18

YY1 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu YY1 geeni 43,6 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 6,5 kb eksoneid.

Geeniga YY1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida YY1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Abnormality of the nervous system

Näita veel 34 tunnust

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). YY1 geen: YY1 transcription factor. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/yy1

Vancouver

Dante Labs. YY1 geen: YY1 transcription factor [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/yy1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test