Tunnus
Orthodeoxia
Low level of blood oxygen induced by changing from a recumbent to an upright position.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the respiratory system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Orthodeoxia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Orthodeoxia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Orthodeoxia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DSPdesmoplakin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPCsurfactant protein C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TERCtelomerase RNA component | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast