Tunnus
Elbow dislocation
Dislocation of the distal humerus out of the elbow joint, where the radius, ulna, and humerus meet.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Dislocations of the elbows, Elbow dislocations, Radiocapitellar dislocation, Radiohumeral dislocation, Ulnohumeral dislocation
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Elbow dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test45 geeni on seotud tunnusega Elbow dislocation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Elbow dislocation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CDC6cell division cycle 6 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| FLNBfilamin B | Alati | Esineb 4 haiguses |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| GPC6glypican 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BRD4bromodomain containing 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NOGnoggin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NXNnucleoredoxin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SHOXSHOX homeobox | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AEBP1AE binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDC45cell division cycle 45 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FBN1fibrillin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FBN2fibrillin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
Näita veel 5 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SKISKI proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT5AWnt family member 5A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast