Požymis
Elbow dislocation
Dislocation of the distal humerus out of the elbow joint, where the radius, ulna, and humerus meet.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Dislocations of the elbows, Elbow dislocations, Radiocapitellar dislocation, Radiohumeral dislocation, Ulnohumeral dislocation
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Elbow dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test45 genų susiję su Elbow dislocation
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Elbow dislocation. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CDC6cell division cycle 6 | Visada | 2 ligose |
| FLNBfilamin B | Visada | 4 ligose |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Visada | 1 ligoje |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Visada | 1 ligoje |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| GPC6glypican 6 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| BRD4bromodomain containing 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FLNAfilamin A | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NOGnoggin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NXNnucleoredoxin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SHOXSHOX homeobox | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| AEBP1AE binding protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CDC45cell division cycle 45 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FBN1fibrillin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FBN2fibrillin 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
Rodyti dar 5 genų
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| SKISKI proto-oncogene | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| WNT5AWnt family member 5A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites