Egenskap
Elbow dislocation
Dislocation of the distal humerus out of the elbow joint, where the radius, ulna, and humerus meet.
Sammanfattning
- Även kallad
- Dislocations of the elbows, Elbow dislocations, Radiocapitellar dislocation, Radiohumeral dislocation, Ulnohumeral dislocation
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Elbow dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test45 gener kopplade till Elbow dislocation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Elbow dislocation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CDC6cell division cycle 6 | Alltid | I 2 tillstånd |
| FLNBfilamin B | Alltid | I 4 tillstånd |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| GPC6glypican 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRD4bromodomain containing 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NOGnoggin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NXNnucleoredoxin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHOXSHOX homeobox | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AEBP1AE binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDC45cell division cycle 45 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBN2fibrillin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
Visa 5 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SKISKI proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WNT5AWnt family member 5A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor