Tulajdonság
Elbow dislocation
Dislocation of the distal humerus out of the elbow joint, where the radius, ulna, and humerus meet.
Összefoglaló
- Más néven
- Dislocations of the elbows, Elbow dislocations, Radiocapitellar dislocation, Radiohumeral dislocation, Ulnohumeral dislocation
Read the genes linked to Elbow dislocation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet45 gén kapcsolódik ehhez: Elbow dislocation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Elbow dislocation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CDC6cell division cycle 6 | Mindig | 2 betegségben |
| FLNBfilamin B | Mindig | 4 betegségben |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Mindig | 1 betegségben |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Mindig | 1 betegségben |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| GPC6glypican 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRD4bromodomain containing 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOGnoggin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NXNnucleoredoxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHOXSHOX homeobox | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AEBP1AE binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDC45cell division cycle 45 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBN2fibrillin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
További 5 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SKISKI proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WNT5AWnt family member 5A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt