Træk
Elbow dislocation
Dislocation of the distal humerus out of the elbow joint, where the radius, ulna, and humerus meet.
Resumé
- Også kaldet
- Dislocations of the elbows, Elbow dislocations, Radiocapitellar dislocation, Radiohumeral dislocation, Ulnohumeral dislocation
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Elbow dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test45 gener knyttet til Elbow dislocation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elbow dislocation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CDC6cell division cycle 6 | Altid | I 2 tilstande |
| FLNBfilamin B | Altid | I 4 tilstande |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Altid | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Altid | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| GPC6glypican 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRD4bromodomain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOGnoggin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NXNnucleoredoxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHOXSHOX homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AEBP1AE binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC45cell division cycle 45 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN2fibrillin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
Vis 5 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SKISKI proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger