Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NOG

noggin

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q22
Koordinaadid
Kromosoom 17: 56 593 699–56 595 611 (GRCh38)
Eksonid
1 eksoon, ulatus 1,9 kb
Valk
232 aminohapet
Varasemad tähised
SYNS1, SYM1
MANE Select transkript
ENST00000332822.6NM_005450.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NOG veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NOG on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub NOG. NOG ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 17, vahemikus 56 094 655 kuni 57 094 654.Kromosoom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbANKFN1: 55 882 301–56 517 016, otsene ahelANKFN1NOG: 56 593 699–56 595 611, otsene ahelNOGC17orf67: 56 791 913–56 838 773, pöördne ahelC17orf67DGKE: 56 833 170–56 869 567, otsene ahelDGKETRIM25: 56 836 387–56 914 080, pöördne ahelTRIM25COIL: 56 938 198–56 961 110, pöördne ahelCOILSCPEP1: 56 978 107–57 006 785, otsene ahelSCPEP1AKAP1: 57 085 092–57 122 665, otsene ahelAKAP1NOG skeem: üks eksoon kromosoomi 17 otsene ahelalEkson 1: 10 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 56 593 699–56 595 611, 1913 alust15′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,9 kb kogupikkusega 1,9 kb; neist 699 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse NOG

10

kohad geenis NOG, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NOG 1,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NOG geen: noggin. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nog

Vancouver

Dante Labs. NOG geen: noggin [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nog

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test