Tunnus
Dislocated radial head
A dislocation of the head of the radius from its socket in the elbow joint.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Congenital radial head dislocation, Dislocated radius, Dislocation of radial head, Dislocation of the radial head, Radial dislocation, Radial head dislocation, Radial head dislocation/subluxation
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Dislocated radial head, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test47 geeni on seotud tunnusega Dislocated radial head
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Dislocated radial head. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ERI1exoribonuclease 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD96CD96 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| COL27A1collagen type XXVII alpha 1 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GSCgoosecoid homeobox | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT5AWnt family member 5A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDC45cell division cycle 45 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SKISKI proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATRATR checkpoint kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 7 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KIF22kinesin family member 22 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NOGnoggin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH2notch receptor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast