Kenmerk
Elbow dislocation
Dislocation of the distal humerus out of the elbow joint, where the radius, ulna, and humerus meet.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Dislocations of the elbows, Elbow dislocations, Radiocapitellar dislocation, Radiohumeral dislocation, Ulnohumeral dislocation
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Elbow dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen45 genen gekoppeld aan Elbow dislocation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Elbow dislocation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CDC6cell division cycle 6 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| FLNBfilamin B | Altijd | In 4 aandoeningen |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| GPC6glypican 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BRD4bromodomain containing 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NOGnoggin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NXNnucleoredoxin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SHOXSHOX homeobox | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AEBP1AE binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDC45cell division cycle 45 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBN1fibrillin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBN2fibrillin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 5 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SKISKI proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WNT5AWnt family member 5A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken