Egenskap
Elbow dislocation
Dislocation of the distal humerus out of the elbow joint, where the radius, ulna, and humerus meet.
Sammendrag
- Også kalt
- Dislocations of the elbows, Elbow dislocations, Radiocapitellar dislocation, Radiohumeral dislocation, Ulnohumeral dislocation
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Elbow dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test45 gener knyttet til Elbow dislocation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Elbow dislocation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CDC6cell division cycle 6 | Alltid | I 2 tilstander |
| FLNBfilamin B | Alltid | I 4 tilstander |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| GPC6glypican 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRD4bromodomain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOGnoggin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NXNnucleoredoxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHOXSHOX homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AEBP1AE binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC45cell division cycle 45 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN2fibrillin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
Vis 5 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SKISKI proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker