Tunnus
Broad eyebrow
Regional increase in the width (height) of the eyebrow.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Broad eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test29 geeni on seotud tunnusega Broad eyebrow
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Broad eyebrow. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTBactin beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXO11F-box protein 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast