Rasgo
Cerebral palsy
Cerebral palsy describes a group of permanent disorders of the development of movement and posture, causing activity limitation, that are attributed to nonprogressive disturbances that occurred in the developing fetal or infant brain. The motor disorders of cerebral palsy are often accompanied by disturbances of sensation, perception, cognition, communication, and behavior, by epilepsy, and by secondary musculoskeletal problems.
Resumen
- También conocido como
- Cerebral paralysis, CP
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test72 genes asociados a Cerebral palsy
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cerebral palsy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Siempre | En 2 afecciones |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Siempre | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Siempre | En 1 afección |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Siempre | En 1 afección |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Siempre | En 1 afección |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP8A2ATPase phospholipid transporting 8A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CA8carbonic anhydrase 8 (inactive) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CPSF3cleavage and polyadenylation specific factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DCXdoublecortin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DTYMKdeoxythymidylate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MED23mediator complex subunit 23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDR81WD repeat domain 81 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CICcapicua transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXW11F-box and WD repeat domain containing 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB1G protein subunit beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 32 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF125ring finger protein 125 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLITRK2SLIT and NTRK like family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPRsepiapterin reductase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CD109CD109 molecule | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NTN1netrin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RAD51RAD51 recombinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | No registrado | En 1 afección |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | No registrado | En 1 afección |
| KANK1KN motif and ankyrin repeat domains 1 | No registrado | En 1 afección |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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