Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Cerebral palsy
Cerebral palsy describes a group of permanent disorders of the development of movement and posture, causing activity limitation, that are attributed to nonprogressive disturbances that occurred in the developing fetal or infant brain. The motor disorders of cerebral palsy are often accompanied by disturbances of sensation, perception, cognition, communication, and behavior, by epilepsy, and by secondary musculoskeletal problems.
Resumé
- Også kaldet
- Cerebral paralysis, CP
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Cerebral palsyHP:0100021
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Cerebral palsy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test72 gener knyttet til Cerebral palsy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cerebral palsy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Altid | I 2 tilstande |
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Altid | I 1 tilstand |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Altid | I 1 tilstand |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Altid | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Altid | I 1 tilstand |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Altid | I 1 tilstand |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Altid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP8A2ATPase phospholipid transporting 8A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CA8carbonic anhydrase 8 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPSF3cleavage and polyadenylation specific factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCXdoublecortin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DTYMKdeoxythymidylate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED23mediator complex subunit 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR81WD repeat domain 81 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CICcapicua transcriptional repressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXW11F-box and WD repeat domain containing 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 32 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLITRK2SLIT and NTRK like family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRsepiapterin reductase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD109CD109 molecule | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAL4dynein axonemal light chain 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NTN1netrin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KANK1KN motif and ankyrin repeat domains 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger