Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Born with teeth

Κλινική ονομασία: Natal tooth

A tooth present at birth or erupting within the first month of life.

HPO HP:0000695

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Teeth present at birth, Natal teeth, Neonatal teeth
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of head or neck

39 γονίδια που συνδέονται με το Born with teeth

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Born with teeth. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
BCL11BBCL11 transcription factor BΠάνταΣε 1 πάθηση
DSPdesmoplakinΠάνταΣε 2 παθήσεις
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2ΠάνταΣε 3 παθήσεις
GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5ΠάνταΣε 1 πάθηση
POLR3ARNA polymerase III subunit AΠάνταΣε 2 παθήσεις
SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gammaΠάνταΣε 1 πάθηση
FLNAfilamin AΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GLI3GLI family zinc finger 3Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
INTUinturned planar cell polarity proteinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
JUPjunction plakoglobinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
POLR3BRNA polymerase III subunit BΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 likeΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
VARS1valyl-tRNA synthetase 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DPH1diphthamide biosynthesis 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KDF1keratinocyte differentiation factor 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KDM6Alysine demethylase 6AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KMT2Dlysine methyltransferase 2DΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRT16keratin 16Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRT17keratin 17Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
KRT6Akeratin 6AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRT6Bkeratin 6BΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
LMNAlamin A/CΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseΣπάνια (1–4%)Σε 2 παθήσεις
EP300EP300 lysine acetyltransferaseΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
KMT2Clysine methyltransferase 2CΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
MID1midline 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
NEK1NIMA related kinase 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
AMER1APC membrane recruitment protein 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulatorΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
CEP120centrosomal protein 120Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
CILK1ciliogenesis associated kinase 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
EVCEvC ciliary complex subunit 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Early eruption of teeth

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας