Tulajdonság
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Enterocolitis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet28 gén kapcsolódik ehhez: Enterocolitis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Enterocolitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Mindig | 1 betegségben |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Mindig | 1 betegségben |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Mindig | 1 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EDN3endothelin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EDNRBendothelin receptor type B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NRTNneurturin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt