Egenskap
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Enterocolitis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test28 gener kopplade till Enterocolitis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Enterocolitis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Alltid | I 1 tillstånd |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Alltid | I 1 tillstånd |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EDN3endothelin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EDNRBendothelin receptor type B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NRTNneurturin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor