Merkmal
Colitis
Colitis refers to an inflammation of the colon and is often used to describe an inflammation of the large intestine (colon, cecum and rectum). Colitides may be acute and self-limited or chronic, and broadly fit into the category of digestive diseases.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen36 Gene mit Colitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Colitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Immer | In 1 Erkrankung |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Immer | In 2 Erkrankungen |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STX11syntaxin 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CASP10caspase 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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