Træk
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Enterocolitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Enterocolitis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Enterocolitis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Altid | I 1 tilstand |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Altid | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Altid | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRTNneurturin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RETret proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger