Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Enterocolitis

An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).

HPO HP:0004387

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

28 genów powiązanych z Enterocolitis

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Enterocolitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1ZawszeW 1 chorobie
IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alphaZawszeW 1 chorobie
IL10RBinterleukin 10 receptor subunit betaZawszeW 1 chorobie
NOP10NOP10 ribonucleoproteinZawszeW 1 chorobie
PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gammaZawszeW 1 chorobie
PLCG2phospholipase C gamma 2ZawszeW 1 chorobie
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1ZawszeW 1 chorobie
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7AZawszeW 1 chorobie
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Często (30–79%)W 1 chorobie
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ATP7AATPase copper transporting alphaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ECE1endothelin converting enzyme 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EDN3endothelin 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EDNRBendothelin receptor type BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GDNFglial cell derived neurotrophic factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
NRTNneurturinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysingCzasami (5–29%)W 2 chorobach
RETret proto-oncogeneCzasami (5–29%)W 2 chorobach
SEMA3Csemaphorin 3CCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SEMA3Dsemaphorin 3DCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SMOsmoothened, frizzled class receptorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ELANEelastase, neutrophil expressedRzadko (1–4%)W 1 chorobie
NLRC4NLR family CARD domain containing 4Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Colitis

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test