Tunnus
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Enterocolitis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test28 geeni on seotud tunnusega Enterocolitis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Enterocolitis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EDN3endothelin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EDNRBendothelin receptor type B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NRTNneurturin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RETret proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast