Trait
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test28 gènes associés à Enterocolitis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Enterocolitis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Toujours | Dans 1 affection |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Toujours | Dans 1 affection |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EDN3endothelin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EDNRBendothelin receptor type B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NRTNneurturin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RETret proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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