Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Enterocolitis

An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).

HPO HP:0004387

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

28 genů spojených s Enterocolitis

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Enterocolitis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1VždyU 1 onemocnění
IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alphaVždyU 1 onemocnění
IL10RBinterleukin 10 receptor subunit betaVždyU 1 onemocnění
NOP10NOP10 ribonucleoproteinVždyU 1 onemocnění
PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gammaVždyU 1 onemocnění
PLCG2phospholipase C gamma 2VždyU 1 onemocnění
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1VždyU 1 onemocnění
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7AVždyU 1 onemocnění
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ATP7AATPase copper transporting alphaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ECE1endothelin converting enzyme 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
EDN3endothelin 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
EDNRBendothelin receptor type BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GDNFglial cell derived neurotrophic factorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NRTNneurturinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysingNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
RETret proto-oncogeneNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
SEMA3Csemaphorin 3CNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SEMA3Dsemaphorin 3DNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SMOsmoothened, frizzled class receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ELANEelastase, neutrophil expressedVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
NLRC4NLR family CARD domain containing 4NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Colitis

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test