Kenmerk
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Enterocolitis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen28 genen gekoppeld aan Enterocolitis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Enterocolitis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Altijd | In 1 aandoening |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Altijd | In 1 aandoening |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Altijd | In 1 aandoening |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Altijd | In 1 aandoening |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EDN3endothelin 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EDNRBendothelin receptor type B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NRTNneurturin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| RETret proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken