Özellik
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Özet
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Enterocolitis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alEnterocolitis ile ilişkili 28 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Enterocolitis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Her zaman | 1 durumda |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Her zaman | 1 durumda |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Her zaman | 1 durumda |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Her zaman | 1 durumda |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Her zaman | 1 durumda |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EDN3endothelin 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EDNRBendothelin receptor type B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NRTNneurturin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| RETret proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde