Egenskap
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Enterocolitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test28 gener knyttet til Enterocolitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Enterocolitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Alltid | I 1 tilstand |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Alltid | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRTNneurturin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RETret proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker