Piirre
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Enterocolitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test28 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Enterocolitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Enterocolitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Aina | 1 sairaudessa |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Aina | 1 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EDN3endothelin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EDNRBendothelin receptor type B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NRTNneurturin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa