Rasgo
Enterocolitis
An inflammation of the colon and small intestine. However, most conditions are either categorized as Enteritis (inflammation of the small intestine) or Colitis (inflammation of the large intestine).
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test28 genes asociados a Enterocolitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Enterocolitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Siempre | En 1 afección |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Siempre | En 1 afección |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Siempre | En 1 afección |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Siempre | En 1 afección |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDN3endothelin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDNRBendothelin receptor type B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NRTNneurturin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RETret proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SEMA3Csemaphorin 3C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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