Træk
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Fat malabsorption
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Fat malabsorption ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Altid | I 1 tilstand |
| PNLIPpancreatic lipase | Altid | I 1 tilstand |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TJP2tight junction protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger