Træk

Craniofacial osteosclerosis

Abnormally increased density of craniofacial bone tissue.

HPO HP:0005464

Kropssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Craniofacial osteosclerosis, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

5 gener knyttet til Craniofacial osteosclerosis

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Craniofacial osteosclerosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
SOSTsclerostin	Altid	I 1 tilstand
TGFB1transforming growth factor beta 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SFRP4secreted frizzled related protein 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
AMER1APC membrane recruitment protein 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of facial bones Increased bone mineral density

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.