Tunnus
Right ventricular hypertrophy
In this case the right ventricle is more muscular than normal, causing a characteristic boot-shaped (coeur-en-sabot) appearance as seen on anterior- posterior chest x-rays. Right ventricular hypertrophy is commonly associated with any form of right ventricular outflow obstruction or pulmonary hypertension, which may in turn owe its origin to left-sided disease. The echocardiographic signs are thickening of the anterior right ventricular wall and the septum. Cavity size is usually normal, or slightly enlarged. In many cases there is associated volume overload present due to tricuspid regurgitation, in the absence of this, septal motion is normal.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Heart right ventricle hypertrophy
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Right ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test33 geeni on seotud tunnusega Right ventricular hypertrophy
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Right ventricular hypertrophy. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ALPK3alpha kinase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PLXND1plexin D1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SGCGsarcoglycan gamma | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DYSFdysferlin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXF1forkhead box F1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC3glypican 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IPO8importin 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP3nephrocystin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SELENONselenoprotein N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPBsurfactant protein B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTNtitin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH1notch receptor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| STAMBPSTAM binding protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast