Egenskap
Right ventricular hypertrophy
In this case the right ventricle is more muscular than normal, causing a characteristic boot-shaped (coeur-en-sabot) appearance as seen on anterior- posterior chest x-rays. Right ventricular hypertrophy is commonly associated with any form of right ventricular outflow obstruction or pulmonary hypertension, which may in turn owe its origin to left-sided disease. The echocardiographic signs are thickening of the anterior right ventricular wall and the septum. Cavity size is usually normal, or slightly enlarged. In many cases there is associated volume overload present due to tricuspid regurgitation, in the absence of this, septal motion is normal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Heart right ventricle hypertrophy
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Right ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test33 gener kopplade till Right ventricular hypertrophy
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Right ventricular hypertrophy förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALPK3alpha kinase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PLXND1plexin D1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DYSFdysferlin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXF1forkhead box F1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IPO8importin 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SELENONselenoprotein N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SFTPBsurfactant protein B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NOTCH1notch receptor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| STAMBPSTAM binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor