Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Right ventricular hypertrophy

In this case the right ventricle is more muscular than normal, causing a characteristic boot-shaped (coeur-en-sabot) appearance as seen on anterior- posterior chest x-rays. Right ventricular hypertrophy is commonly associated with any form of right ventricular outflow obstruction or pulmonary hypertension, which may in turn owe its origin to left-sided disease. The echocardiographic signs are thickening of the anterior right ventricular wall and the septum. Cavity size is usually normal, or slightly enlarged. In many cases there is associated volume overload present due to tricuspid regurgitation, in the absence of this, septal motion is normal.

HPO HP:0001667

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Heart right ventricle hypertrophy
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the cardiovascular system

33 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Right ventricular hypertrophy

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Right ventricular hypertrophy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AAina1 sairaudessa
SOX17SRY-box transcription factor 17Aina1 sairaudessa
ALPK3alpha kinase 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CAPNS1calpain small subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
NONOnon-POU domain containing octamer bindingUsein (30–79%)2 sairaudessa
PLXND1plexin D1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
SGCGsarcoglycan gammaUsein (30–79%)1 sairaudessa
SLC25A12solute carrier family 25 member 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
DYSFdysferlinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FOXF1forkhead box F1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GPC3glypican 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrialJoskus (5–29%)1 sairaudessa
IPO8importin 8Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KMT2Dlysine methyltransferase 2DJoskus (5–29%)2 sairaudessa
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MYH7myosin heavy chain 7Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NPHP3nephrocystin 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SELENONselenoprotein NJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SFTPBsurfactant protein BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TTNtitinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
COL13A1collagen type XIII alpha 1 chainHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesteraseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
KDM6Alysine demethylase 6AHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
LAMB2laminin subunit beta 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NOTCH1notch receptor 1Ei kirjattu1 sairaudessa
STAMBPSTAM binding proteinEi kirjattu1 sairaudessa
VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homologEi kirjattu1 sairaudessa
VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associatedEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal right ventricle morphologyVentricular hypertrophy

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test