Rasgo
Right ventricular hypertrophy
In this case the right ventricle is more muscular than normal, causing a characteristic boot-shaped (coeur-en-sabot) appearance as seen on anterior- posterior chest x-rays. Right ventricular hypertrophy is commonly associated with any form of right ventricular outflow obstruction or pulmonary hypertension, which may in turn owe its origin to left-sided disease. The echocardiographic signs are thickening of the anterior right ventricular wall and the septum. Cavity size is usually normal, or slightly enlarged. In many cases there is associated volume overload present due to tricuspid regurgitation, in the absence of this, septal motion is normal.
Resumen
- También conocido como
- Heart right ventricle hypertrophy
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
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Obtener mi Genome Test33 genes asociados a Right ventricular hypertrophy
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Right ventricular hypertrophy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 1 afección |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Siempre | En 1 afección |
| ALPK3alpha kinase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PLXND1plexin D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SGCGsarcoglycan gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYSFdysferlin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXF1forkhead box F1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IPO8importin 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHP3nephrocystin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SELENONselenoprotein N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFTPBsurfactant protein B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NOTCH1notch receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| STAMBPSTAM binding protein | No registrado | En 1 afección |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | No registrado | En 1 afección |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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