Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Right ventricular hypertrophy

In this case the right ventricle is more muscular than normal, causing a characteristic boot-shaped (coeur-en-sabot) appearance as seen on anterior- posterior chest x-rays. Right ventricular hypertrophy is commonly associated with any form of right ventricular outflow obstruction or pulmonary hypertension, which may in turn owe its origin to left-sided disease. The echocardiographic signs are thickening of the anterior right ventricular wall and the septum. Cavity size is usually normal, or slightly enlarged. In many cases there is associated volume overload present due to tricuspid regurgitation, in the absence of this, septal motion is normal.

HPO HP:0001667

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Heart right ventricle hypertrophy
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the cardiovascular system

33 γονίδια που συνδέονται με το Right ventricular hypertrophy

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Right ventricular hypertrophy. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AΠάνταΣε 1 πάθηση
SOX17SRY-box transcription factor 17ΠάνταΣε 1 πάθηση
ALPK3alpha kinase 3Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CAPNS1calpain small subunit 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NONOnon-POU domain containing octamer bindingΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
PLXND1plexin D1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SGCGsarcoglycan gammaΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SLC25A12solute carrier family 25 member 12Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DYSFdysferlinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FOXF1forkhead box F1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GPC3glypican 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrialΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IPO8importin 8Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KMT2Dlysine methyltransferase 2DΜερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MYH7myosin heavy chain 7Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NPHP3nephrocystin 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SELENONselenoprotein NΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SFTPBsurfactant protein BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TTNtitinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
COL13A1collagen type XIII alpha 1 chainΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesteraseΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
KDM6Alysine demethylase 6AΣπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
LAMB2laminin subunit beta 2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
NOTCH1notch receptor 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
STAMBPSTAM binding proteinΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homologΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associatedΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal right ventricle morphologyVentricular hypertrophy

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας