Træk
Right ventricular hypertrophy
In this case the right ventricle is more muscular than normal, causing a characteristic boot-shaped (coeur-en-sabot) appearance as seen on anterior- posterior chest x-rays. Right ventricular hypertrophy is commonly associated with any form of right ventricular outflow obstruction or pulmonary hypertension, which may in turn owe its origin to left-sided disease. The echocardiographic signs are thickening of the anterior right ventricular wall and the septum. Cavity size is usually normal, or slightly enlarged. In many cases there is associated volume overload present due to tricuspid regurgitation, in the absence of this, septal motion is normal.
Resumé
- Også kaldet
- Heart right ventricle hypertrophy
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Right ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test33 gener knyttet til Right ventricular hypertrophy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Right ventricular hypertrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Altid | I 1 tilstand |
| ALPK3alpha kinase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PLXND1plexin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXF1forkhead box F1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP3nephrocystin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| STAMBPSTAM binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger