Egenskap
Right ventricular hypertrophy
In this case the right ventricle is more muscular than normal, causing a characteristic boot-shaped (coeur-en-sabot) appearance as seen on anterior- posterior chest x-rays. Right ventricular hypertrophy is commonly associated with any form of right ventricular outflow obstruction or pulmonary hypertension, which may in turn owe its origin to left-sided disease. The echocardiographic signs are thickening of the anterior right ventricular wall and the septum. Cavity size is usually normal, or slightly enlarged. In many cases there is associated volume overload present due to tricuspid regurgitation, in the absence of this, septal motion is normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Heart right ventricle hypertrophy
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Right ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test33 gener knyttet til Right ventricular hypertrophy
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Right ventricular hypertrophy forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tilstand |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALPK3alpha kinase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PLXND1plexin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYSFdysferlin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXF1forkhead box F1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP3nephrocystin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STAMBPSTAM binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker