Egenskap
Noisy breathing
Kliniskt namn: Stridor
Stridor is a high pitched sound resulting from turbulent air flow in the upper airway.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/stridor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Noisy breathing, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test33 gener kopplade till Noisy breathing
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Noisy breathing förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSTdystonin | Alltid | I 2 tillstånd |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 3 tillstånd |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NFIXnuclear factor I X | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CTSKcathepsin K | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MID1midline 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PAX8paired box 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| TSPYL1TSPY like 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor