Træk
Noisy breathing
Klinisk navn: Stridor
Stridor is a high pitched sound resulting from turbulent air flow in the upper airway.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Noisy breathing, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test33 gener knyttet til Noisy breathing
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Noisy breathing ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Altid | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Altid | I 2 tilstande |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Altid | I 1 tilstand |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altid | I 3 tilstande |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CTSKcathepsin K | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MID1midline 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger